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肿瘤基因检测泛癌种

吉林同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这项检测通过分析您的肿瘤组织和血液样本,评估您是否适合使用一类名为PARP抑制剂的靶向药物。

谁需要做这个检测?

  • 如果您在吉林被诊断为卵巢癌,想了解是否有更多靶向治疗选择。
  • 如果您在吉林的乳腺肿瘤治疗中,医生建议探索PARP抑制剂的使用可能性。
  • 如果您在吉林是前列腺癌,且常规治疗效果不理想,考虑寻找新的治疗方案。
  • 如果您在吉林的胰腺癌或输卵管癌等情况,主治医生推荐进行此项基因检测评估。
  • 如果您在吉林有肿瘤家族史,且自身患病,希望了解更精准的用药指导。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成对肿瘤进行一次‘基因指纹’的深度分析。这项检测主要查看两个层面的信息:第一,检测28个与‘同源重组修复’相关的关键基因(包括非常重要的BRCA1和BRCA2基因)是否存在有害的突变。第二,通过分析肿瘤细胞的染色体状态,计算一个名为HRD的分数,来评估细胞修复DNA损伤的整体能力是否存在缺陷。核心目标是发现肿瘤细胞的‘弱点’,判断一类名为PARP抑制剂的靶向药是否可能有效。它能提供重要的用药参考信息。需要了解的是,这是一个针对特定治疗方向的检测,结果阴性不代表没有其他治疗选择,且基因检测结果是动态变化的,需要结合实际情况由专业人士解读。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对便捷。通常需要您提供两种样本:一是肿瘤组织样本(可从您在医院留存的手术或穿刺样本,如石蜡切片、玻片或新鲜组织中获取),二是您的全血样本(用于对照)。采集血液样本像常规抽血一样,无需空腹,几分钟即可完成,可能会有轻微针刺感。在吉林的合作机构可以直接采样,或者您也可以根据指引,将符合要求的已有组织样本和血样通过冷链邮寄到检测中心。整个过程无需您额外进行有创操作。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用目前主流的下一代测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感度和准确性。检测在符合资质的专业实验室内进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保了结果的可信度。样本的安全性有保障,全程有信息编码和流程管控。需要注意的是,任何检测技术都有其适用范围。如果提供的肿瘤组织中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并给出建议。检测结果是重要的参考依据,但最终的用药决策必须由您的主治医生结合您的全部临床情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就白做了?
不能这样理解。一个明确的阴性结果同样具有重要价值。它意味着您肿瘤中未发现典型的同源重组修复缺陷特征,使用PARP抑制剂获益的可能性较低。这可以帮助您和医生避免盲目尝试某种治疗,从而将精力和资源转向其他更可能有效的治疗方案上。
检测完成后,剩下的样本会怎么处理?
实验室通常会按照伦理规范和安全标准,将剩余样本销毁或在获得您知情同意的前提下用于匿名的科学研究。关于样本的具体处理政策,您可以在检测前向服务机构详细了解。
直接拿这个报告去买药就行了吗?还要不要再做其他检测?
您好,这份报告是评估PARP抑制剂疗效的重要依据,但最终用药决策必须由您的主治医生结合您的整体病情、身体状况和其他检查结果来综合制定。它通常是关键决策依据之一,但并非唯一。
如果检测结果不好,心理压力太大怎么办?
我们非常理解您的担忧。首先,请将报告视为一份“治疗地图”,它指出了可能的治疗路径,而非判决书。其次,强烈建议您与主治医生深入沟通,并可以寻求吉林三甲医院心理科或专业心理咨询师的支持,帮助疏导情绪,积极面对治疗。
报告里有好多专业术语看不懂,你们提供上门解读服务吗?
您好,我们目前主要通过电话或在线视频的方式提供专业的报告解读服务,这种方式高效且能充分沟通。考虑到隐私和效率,暂不提供上门解读服务。我们的专家会通过远程方式为您进行清晰、耐心的讲解。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用约为九千元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认检测对您当前治疗阶段的价值。
  • 在调取肿瘤组织样本前,请先联系医院病理科了解具体流程和所需材料。
  • 血样采集通常无需空腹,但采样前避免剧烈运动和暴饮暴食。
  • 样本寄送需使用实验室提供的专用采样包和冰袋,确保冷链运输。
  • 从实验室收样到出具报告约需10个工作日,具体时间可能因样本情况微调。
  • 报告为专业医学资料,解读请务必依赖您的主治医生或专业遗传顾问。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续诊疗或二次咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (8条,均分5.0)

梁** 已验证 肝癌家属

陪家人来检测,看到他们用的采样包都是一次性独立密封的,里面棉签、试管、标签码一应俱全,包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理,感觉特别卫生、规范,杜绝了交叉污染的可能,想得很周到。

机构回复

谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统,正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全,是我们首要的考量。

2026-04-059人觉得有用
马** 已验证 体检异常

术后复查来做这个检测。最让我印象深刻的是样本交接环节,护士和实验室人员当面核对、签字、封存,像演电影一样郑重。整个区域非常安静,只有仪器的轻微嗡鸣声,这种‘科研重地’的氛围,让人觉得检测结果肯定错不了。

机构回复

您好,样本交接的严谨流程是保障检测质量的关键一环,感谢您对我们工作的观察与肯定。我们致力于营造专注、精确的工作环境,确保每一份数据都真实可靠。

2026-03-3122人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-04-0339人觉得有用
郝** 已验证 化疗前检测

我乳腺癌术后,医生建议做这个检测评估复发风险和后续用药。整个过程线上沟通很方便,寄送样本有顺丰上门。报告等了大概两周,内容非常详细,不仅有基因列表,还有HRD分数和详细的临床意义解读。看了报告我心里踏实多了,知道后续该怎么预防了。会推荐给病友。

机构回复

谢谢您的认可。我们致力于提供全面、清晰的报告,帮助患者更好地理解自身状况并参与治疗决策。您对报告的仔细阅读和理解,正是对我们工作最好的反馈。祝您康复顺利!

2026-03-248人觉得有用
龚** 已验证 靶向用药参考

妈妈在化疗前做的这个检测。当时医院病理科说白片要自己送,我们不知道咋弄。联系检测机构后,他们直接帮忙联系了专业的第三方物流上门取件,指导我们怎么和病理科沟通,全程没让我们操心,特别感谢。

机构回复

您不用客气!我们深知处理病理样本的复杂性,因此提供了专业的物流协调服务,就是希望能分担家属的负担,确保样本安全送达。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1133人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

因为有家族史,主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细,连停车指引和楼层导览图都有。到了之后,前台护士核对信息非常严谨,还用了扫码机,感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好,细节满满,专业感拉满。

机构回复

感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节,都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作,是我们专业服务的重要组成部分。

2026-03-1832人觉得有用
孙** 已验证 二次手术前

家里老人是胰腺癌,病情复杂。报告解读时,老师语速适中,重点反复确认我们是否听懂,还建议我们可以录音。后来我们根据录音又消化了好几遍,每次都有新收获。这种细致周到的服务很难得。

机构回复

感谢您分享这个细节。让患者和家属能充分理解并留存重要信息,是我们非常重视的环节。您能反复听取并有收获,是对我们工作最好的回报。

2026-03-0817人觉得有用
常** 已验证 二次手术前

为了父亲肝癌的二次治疗,我们决定做这个检测。价格确实不便宜,但咨询医生讲解得很透彻,分析了必要性,我们觉得这笔钱花得值。报告周期比预期快了两天,解决了我们的燃眉之急。

机构回复

感谢您的理解与选择。我们坚持透明定价,并提供充分的医学价值说明。在确保准确性的前提下加速流程,能帮到患者我们非常欣慰。

2026-02-0422人觉得有用

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